Cancidas (previously Caspofungin MSD) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Cubicin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomysiiniä - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - systeemiset bakteerilääkkeet, - cubicin on tarkoitettu seuraavien infektioiden hoitoon. aikuisten ja lasten (1-17-vuotiaat) potilaat, joilla on komplisoituneita iho-ja pehmytkudoksen infektioiden (cssti). aikuiset potilaat, joilla on oikeanpuoleinen infektiivinen endokardiitti (rie), koska staphylococcus aureus. on suositeltavaa, että päätös käyttää daptomysiini olisi otettava huomioon antibakteerinen, herkkyyden organismin ja sen tulee perustua asiantuntija-apua. aikuisten ja lasten (1-17-vuotiaat) potilaat, joilla on staphylococcus aureus-bakteremia (sab). aikuisilla, käyttö bakteremia pitäisi olla liittyvät rie tai cssti, kun lapsipotilailla, käytä bakteremia pitäisi olla liittyvät cssti. daptomysiini tehoaa vain gram-positiivisiin bakteereihin. sekainfektioissa, joissa gram-negatiiviset ja/tai tietyn tyyppisiä anaerobisia bakteereja, joita epäillään cubicin tulee annostella samanaikaisesti sopivan bakteerilääkkeen(s). on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Invanz Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

invanz

merck sharp & dohme b.v. - ertapeneeminatrium - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - systeemiset bakteerilääkkeet, - treatmenttreatment seuraavat infektiot, kun bakteerien aiheuttamia tunnettuja tai hyvin todennäköisesti alttiita ertapeneemin ja parenteraalista hoitoa:intra-abdominaaliset infektiot, avohoitokeuhkokuumeen;akuutit gynekologiset infektiot;diabeettinen jalka infektioita, ihon ja pehmytkudoksen. preventioninvanz on tarkoitettu aikuisille ehkäisy leikkausalueen infektio elektiivisen paksu-ja peräsuolen leikkaus. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Trosyd 1 % emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

trosyd 1 % emulsiovoide

pfizer oy - tioconazole - emulsiovoide - 1 % - tiokonatsoli

Trosyd 10 mg/g puuteri Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

trosyd 10 mg/g puuteri

pfizer oy - tioconazole - puuteri - 10 mg/g - tiokonatsoli

META-IODOBENZYLGUANIDINE(I-131) DIAGNOSTISEEN KÄYTTÖÖN 9.25 - 18.5 MBq/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

meta-iodobenzylguanidine(i-131) diagnostiseen käyttöön 9.25 - 18.5 mbq/ml injektioneste, liuos

ge healthcare buchler gmbh & co.kg - iobenguanum,iobenguanum (131 i) - injektioneste, liuos - 9.25 - 18.5 mbq/ml - jodi(131i)jobenguani

META-IODOBENZYLGUANIDINE(I-131) TERAPEUTTISEEN KÄYTTÖÖN 185 MBq - 740 MBq/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

meta-iodobenzylguanidine(i-131) terapeuttiseen käyttöön 185 mbq - 740 mbq/ml infuusioneste, liuos

ge healthcare buchler gmbh & co.kg - iobenguanum (131 i),iobenguanum - infuusioneste, liuos - 185 mbq - 740 mbq/ml - jodi(131i)jobenguani

Vasculocis 10 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vasculocis 10 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

cis bio international - albumin, human - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 10 mg - ihmisen teknetium(99mtc) ihmisen albumiini

NANOCOLL 0.5 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nanocoll 0.5 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

ge healthcare srl - albuminum ihmisen colloidalum, hiukkaset - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 0.5 mg - teknetium(99mtc)nanokolloidi